开拓药业-B（09939）发布公告，该集团自主研发、潜在同类首创的KX-826与米诺地尔联合治疗中国成年男性雄激素性脱发（***A）的Ib/III期临床试验已于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用以评价KX-826与米诺地尔联合治疗中国成年男性***A患者的有效性及安全性。
KX-826为集团的核心药物之一，自开发以来已在中国、美国完成针对男性及女性的多项用于脱发治疗的临床试验，并表现出优异的安全性及有效性趋势。米诺地尔为治疗***A的主流获批药物之一，其于1988年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗脱发。集团相信，通过联合疗法的探索，将进一步挖掘KX-826于脱发领域的治疗效果。同时，集团正在开展和计划启动KX-826用于治疗脱发及痤疮的多项临床试验，持续开发KX-826于皮科领域的使用价值。
